常用药品
商 品 名: 塞替派注射液
商 品 名: 塞替派注射液 通 用 名: 塞替派注射液 类  别: 细胞毒药物 是否医保药品: 是
介  绍:

塞替派注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】 通用名:塞替派注射液
英文名:Thiotepa  Injection
汉语拼音:Satipa  Zhusheye
本品主要成份及其化学名称为:1,1′,1″-硫次膦基三氮丙啶。
结构式:
分子式:C6H12N3PS
分子量:189.22 
 
【性  状】 本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。 
【药理毒理】 塞替派为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。 
【药代动力学】 本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。 
【适 应 症】 主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。 
【用法用量】 静脉或肌内注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg),一日1次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg,如血象良好,在第一疗程结束后1.5~2月后可重复疗程。
胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1~2次。
膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入50~100mg(溶于50~100ml氯化钠注射液中),每周1~2次,10次为一疗程。
动脉注射:每次10~20mg用法同静脉。
瘤内注射:开始按体重0.6~0.8mg/kg向瘤体内直接注射,以后维持治疗根据患者情况按体重0.07~0.8mg/kg注射,每1~4周重复。
儿童用量:肌注或静脉,根据体重每次0.2~0.3mg/kg,一日1次,连用5次后改为一周1次,约25~40mg为一疗程。
 
【不良反应】 1.骨髓抑制是最常见的剂量限制毒性,多在用药后l~6周发生,停药后大多数可恢复。有些病例在疗程结束时开始下降,少数病例抑制时间较长。亦可有食欲减退、恶心及呕吐等胃肠反应。
2.少见过敏,个别有发热及皮疹。有少量报告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,头痛、头晕,闭经及影响精子形成。
 
【禁  忌】 对本药过敏者,有严重肝肾功能损害,严重骨髓抑制者。 
【注意事项】 1.妊娠初期的3个月应避免使用此药,因其有致突变或致畸胎作用,可增加胎儿死亡及先天性畸形;
2.下列情况应慎用或减量使用:骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石或痛风病史;
3.用药期间每周都要定期检查外周血象,白细胞与血小板及肝、肾功能。停药后3周内应继续进行相应检查,已防止出现持续的严重骨髓抑制;
4.肝肾功能较差时,本品应用较低的剂量;
5.在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症,可给予大量补液或别嘌呤醇;
6.尽量减少与其他烷化剂联合使用,或同时接受放射治疗。
 
【孕妇及哺乳期妇女用药】 不推荐孕妇应用此药,因可能有致畸性。尚没有对受乳婴儿影响的报道。 
【老年患者用药】  
【儿童用药】  
【药物相互作用】 1.塞替派可增加血尿酸水平,为了控制高尿酸血症可给予别嘌呤醇;
2.与放疗同时应用时,应适当调整剂量;
3.与琥珀胆碱同时应用可使呼吸暂停延长,在接受塞替派治疗的病人,应用琥珀胆碱前必须测定血中假胆碱酯酶水平;
4.与尿激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效,尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂,可增加药物在肿瘤组织中的浓度。
 
【药物过量】 药物过量后没有解毒药物。以往出现骨髓毒性后建议输注全血或白细胞、血小板悬液。目前,白细胞下降可使用粒细胞集落刺激因子。 
【规  格】 1ml:10mg  
【贮  藏】 遮光、密闭、在冷处保存。 
【包  装】  
【有 效 期】  
【生产企业】